أدوية الإمارات تحت المجهر بسبب سوء المواصفات (فيديو)
أصدرت السلطات الصحية بكل من الكويت وسلطنة عمان قراراً يقضي بسحب أدوية مصنَّعة في الإمارات، بسبب
عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة.
ففي الكويت أصدرت وزارة الصحة قراراً يقضي بسحب وتعليق تسجيل مستحضر “بروفينال” شراب، من إنتاج
شركة جلفار الإماراتية؛ “لعدم مطابقة عدد من التشغيلات للمواصفات المعتمدة لكمية المادة الفعالة، ووجود ترسبات
غير ذائبة أعلى جدار الزجاجة لا تذوب بالرج”.
ومن جهة أخرى، قالت وزارة الصحة العُمانية إنها أصدرت تعميماً بسحب ووقف صرف وتداول عدد من الأدوية من
إنتاج شركة الخليج للصناعات الدوائية (جلفار)؛ بسبب عدم مطابقة الأدوية المذكورة للمواصفات المعتمدة من حيث
دراسات الثباتية.
وبعد هذا التحرك العماني والكويتي، قررت وزارة الصحة الإماراتية، الاثنين، سحب عدة أصناف من المستحضرات
الصيدلانية من الأسواق المحلية ،بسبب عدم تطابقها مع المواصفات المعتمدة، بعد فحص عدة تشغيلات في مختبر
ضبط الجودة النوعية.
وذكرت الوزارة في بيان، أن الأدوية التي سُحبت من الأسواق تتبع لشركة الخليج للصناعات الدوائية “جلفار”، وتم
الكشف عليها بمختبرات الوزارة في دبي، موجِّهةً جميع ممارسي الرعاية الصحية وأفراد المجتمع بعدم استخدام هذه
المنتجات إن وُجدت لديهم.
وطلبت الوزارة في وقت سابق، من الشركة المُصنِّعة سحب جميع التشغيلات لدواء “بروفينال”، وهو مضاد
للالتهابات عند الأطفال وخافض للحرارة ومُسكِّن ألم، بسبب عدم مطابقته للمواصفات المعتمدة من ناحية كمية
المادة الفعالة مع وجود ترسبات غير ذائبة أعلى جدار زجاجة المنتَج لا تذوب بالرج.
